■ 洁净室做系统调试的重要性表现在以下几个方面：

      一、发现并解决设备、设施、控制、工艺等方面出现的问题，使洁净室投入正常运行；发现问题，修正设计和安装缺陷。

1、 温度及相对湿度检测

      三、确定符合各项控制参数设计要求的前提下，尽可能的降低运行成本；保证系统在低耗节能状态下运行。

      
    净化空调与一段空调不同之处：过滤净化措施增加，风量偏大，压力偏高。静压高、漏风可能性大，系统平衡不好控制。一般是“由大到小，由小到大”。
    建议：洁净室的调试是关系到洁净厂房能否正常运行及效益能否充分发挥的重要工作，它有技术性强、难度高等特点，需要具备各专业知识和长期运行经验的专业人员或专业机构来实施，因此，建议其调试列入项目竣工验收之过程，并安排足够的资金，以保证调试工作的有效开展。

实施调试过程：
1、风速和风量: 平均风速×截面面积 或（电子风量罩）
单向流洁净室: 多点风速仪法
乱流洁净室: 风口法
干管和支管: 风管法: 注意稳定段长度:3d~5d。
电子风量罩
标准:
总风量: 0～20％     各风口风量：±15%   新风量：±10%

2、静压差调试
检查所有门是否关严。
测压管周围要尽量密封，尽量从门下软垫处伸管，如开门缝则会造成压差下降，
重要位置以加测压表为好。
测洁净区与室外时,注意刮风和朝向的影响。
要求从洁净度高到低依次进行。但在调试时宜从外至内调整。
标准：
不同级别及室内洁区与非洁区之间 ≥5Pa （新版GMP ≥10Pa）
洁净室与室外应 ≥10Pa
100级以上单向流门内0.6m处洁净度应合格。
当洁净室直接有孔洞（传送带）与外界相通时，应以污染泄漏流速≥0.2m/s来衡量。

3、洁净度测定
条件：风量、正压调完；室内按要求进行清洁打扫、生物洁净室应按要求消毒，足够的预净（空吹）时间。
最多二人穿洁净服进入,且尽量在下风向。
移动测点后要有1～2 min稳定时间。
布点: 面积平米数的0.5次方, 向上取整。
采样量: 只与洁净级别相关。
当采样量很大时，可连续采样累加。当采样量很小时，
采样时间应≥1min，采样量≥2L。
每一个测点时，在此点上最少采样3次。
采样少于9点，计算95%UCL值，采样数据多于10个数据整理简化方法。
标准：
参考规范与设计

4、微生物粒子检测
条件: 系统调试完成, 各运行参数合格; 确定检测时的状态;
按规定进行必要的清扫及消毒。
测试时不超过两个人需穿洁净服。
保证足够的予净时间：5级≥10min，6级以下≥30min，
按规范布置浮游菌采样点数。
按规范布置沉降菌采样点数。
按规范决定最少培养皿数。

5、安装后高效空气过滤器的检漏
条件：应检查高效HEPA空气过滤出厂检验的数据。有时可能没有，对HEPA过滤器,
可用透过率0.01%计。
过滤器前应有足够的粒子浓度，应≥3.5×104个/升(HEPA)或≥3.5×106～107(ULPA)。
如浓度不够则应补充粒子， 我们采用PAO或DOP。
方法：沿段面S型扫描， ①距离20～30mm ②测头移动速度5～20mm/s。
标准：计算最大泄漏与原始浓度的比值 M。
对HEPA过滤器   M≤2×出厂透过率 （M≤0.02%）
ULPA过滤器   M≤3×出厂透过率

6、污染泄漏检测:
对象：对有孔的洁净室或有孔洞相通的不同级别洁净室。
方法：测量合理流向的风速应≥0.2m/s。
注意: 此数字与要求正压值0.5Pa压差，有一定矛盾。

7、气流流型试验
测点位置：垂直单向流，要测四个截面：纵、横及距地0.8、1.5m两水平剖面。
水平单向流：要测五个截面：纵剖面、工作区水平面、房间中心和距送器风口0.5m剖面。
非单向流：三个截面、具有代表性的送、回风口的中心的纵、横剖面、及工作区高度的水平面。
测点间距：0.2～1m
方法：悬线、发烟、绘图

8、 自净时间测定
大气尘为基准：待洁净度停止运行一段时间（或打开门窗）使室内浓度与非洁净区大气尘浓度相近时。
人工发尘（香烟、兰香等）为基准: 在洁净室中央高1.8m以上发烟1～2min，停止发烟稳定1min以上。
在上述条件下，关闭门窗, 启动空气净化系统。用计数器测量刚开机前以及随着开 机时间延续定时读数直到稳定记录低值为止。
标准：有一套详细计算，可以省去，一般如不超过40分钟即可以认为合格。