医药洁净厂房洁净室(区)的验证

C．0．1 医药洁净室(区)的验证，应包括下列内容：
    1 医药洁净室(区)的验证，应包括室内系统及设施，如净化空气、工艺用水等系统及设施的安装确认、运行确认和性能确认。
    2 系统及设施的安装确认，应包括各分部工程的外观检查和单机试运转。
    3 系统及设施的运行确认，应在安装确认合格后进行。内容应包括带冷(热)源的系统联合试运转，并不应少于8h。
    4 医药洁净室(区)的综合性能确认，应包括表C．0．1项目的检测和评价。

C．0．2 医药洁净室(区)的验证，应符合下列规定：
    1 国家现行标准《洁净室施工及验收规范》JGJ 71。
    2 现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292。
    3 现行国家标准《医药工业洁净室(区)浮悬菌的测试方法》GB/T 16293。
    4 现行国家标准《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294。
    5 国家现行《药品生产质量管理规范》。
    6 现行《中华人民共和国药典》。

C．0．3 医药洁净室(区)的验证，应包括下列文件：
    1 医药洁净室(区)主要设计文件和竣工图。
    2 主要设备的出厂合格证书、检验文件。
    3 设备开箱检查记录、管道压力试验记录、管道系统吹洗脱脂记录、风管漏风记录、竣工验收记录。
    4 单机试运转、系统联合试运转和医药洁净室(区)性能测试记录。

资料来源参考：

《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457-2008 http://www.qilvjh.com/64/467.html