空气过滤器的科学更换标准如果一个洁净系统已经建成并投入正常使用，那么以上参数中，q、t和η是完全确定不变的参数，这时系统能耗只和系统阻力的大小成正比。而整个系统中，只有过滤器的阻力是处在不断的变化之中。因此，有效降低过滤器的阻力是降低整个洁净空调系统使用费用的最佳途径，而过滤器阻力由滤料阻力和结构阻力构成，选用滤料阻力低的和有效过滤面积大的过滤器是降低系统使用

洁净室施工中央空调系统的调试和性能测试当空调系统的正常运行一段时间，所有进入洁净区人员、物料的要求已执行，如更衣，更鞋和清洁等，就可以进行空调系统的性能测试。主要包括尘埃粒子的测试和微生物的测试（微生物测试仅针对医疗制药行业电子、半导体行业不需要）。 1）用专用的尘埃粒子计数器测试0.5μm和5μm的粒子，根据洁净等级的不同，要求也不同。见附表。2）测试浮游菌或沉降

手术室患者有很多种类型，且患者病情均较为严重，若不能得到科学有效的医治，势必会增加死亡发生的风险，在医院众多的诊室中，以手术室的患者病情最为严重，因此，手术室医护人员的责任尤为重大，相比较普通科室的护理人员而言，对护理人员提出了更高的要求[1]。近年来，随着科研的不断深入，部分学者在实验研究中指出，将层级培训代替常规培训于手术室护士培训中应用，对于促进其各项能

骨关节炎是临床上常见的骨性疾病，常见的类型有颈椎病、肩周炎、退行性关节炎、风湿性关节炎等，临床症状主要为骨刺、僵直、关节肿痛等，对患者的日常工作产生了极大的影响[1]。对于骨性疾病，临床上常用的治疗方法是人工关节置换术，在行人工髋关节置换术的过程中，采用有效的护理干预措施可促进患者康复，提升临床效果[2]。当前选自我院2016年1月至2017年1月期间收治的50例行人工髋关节

洁净厂房安装施工调试阶段洁净度控制措施造成这种情况主要有两方面的原因，首先是对于管网计算的阻碍值与实际值相差较大；其次是在选择风机时，未考虑到设备自身的全压值差异，各区的使用环境均存在一定的差异，也就导致风机肯定运行有差异存在，其中当风机的真实压力为负偏差时流量相对较小，当正偏差时流量相对较大。对此，需要优化技术，对真实的情况展开所需风量的算计，同时应当准备

洁净室是非常典型的受控环境，在对其使用期限的管理中，运行管理占有重要的地位，也是确保持续受控、功能发挥和运行成本的关键环节。若是管理工作不够得当，就可能导致空气中的悬浮粒子超出标准的规定，不利于产品的合格率。所以，就要对洁净室的空气污染源以及控制对策强加分析，促进洁净室的正常运行。

室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。 悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述这些测试满足要求，则最后对粒子浓度和微生物浓度（需要时）进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件。

第2条洁净室内的排水设备以及与重力回水管道相连接的设备，必须在其排出口以下部位设水封装置，并应有防止水封被破坏的设施。 第3条100级、1000级洁净室内，不宜设置地漏;如必须设置时，应采用有盖地漏，并不应设排水沟。10，000、100，000级洁净室内允许穿过排水竖管，但在竖管上不得设置检查口。

工业洁净室和生物洁净室其实都是属于洁净室，本质上的区别主要一个是针对无尘，一个针对无菌，两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。 洁净室主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘，无菌） 工业洁净室适用于精细机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带消费）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘

洁净室净化车间最新管理规定车间的岗位作业指导书必须实行定位　定检　定人的管理原则，操作人员不得复印作业指导书或者带回家去学习，专人必须定时定期的去点检作业指导书。 换完衣服必须把衣柜鞋柜锁好，严禁衣角鞋带外露在柜外，如有违反将把衣服收回到仓库，由于没有衣服进不入车间的算旷工处理。